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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7677	JNK Inhibitor VIII TCS JNK 6o	JNK	MAPK
	JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T38260	SP 600125, negative control JNK Inhibitor II, negative control
	SP 600125, negative control 是 SP 600125 的甲基化类似物，可用作SP 600125的阴性对照，对 DTP3和GADD45β/MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β/介原活化蛋白激酶激酶 7）具有抑制作用，能够恢复活化。SP 600125, negative control 对 JNK2 和 JNK3 的 IC50s 分别为 18 和 24 μM。
T3109	SP600125 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone	Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T40248	JNK3 inhibitor-1 JNK3 inhibitor-1
	JNK3 inhibitor-1 is a highly potent and selective compound that specifically inhibits JNK3 with an impressive IC50 value of 0.005 μM. In addition to its remarkable inhibitory effects, JNK3 inhibitor-1 possesses excellent oral bioavailability and the ability to efficiently penetrate the brain.
T2234	TCS JNK 5a N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671	Apoptosis; JNK	Apoptosis; MAPK
	TCS JNK 5a (SC202671) 是一种 JNK2和 JNK3的有效抑制剂，pIC50分别为 6.5和 6.7。
T16927	SR-3306	JNK	MAPK
	SR-3306 是一种能够透过血脑屏障的JNK 选择性抑制剂。
T6784	BI-78D3	JNK	MAPK
	BI-78D3 是底物竞争性的 JNK 抑制剂(IC50:280 nM)，对 JNK 激酶活性具有抑制作用。
T3200	DB07268	JNK	MAPK
	DB07268 是选择性JNK1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T2675	Bentamapimod AS 602801	JNK	MAPK
	Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
T12189	NBDHEX	Apoptosis; Glutathione Peroxidase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
T2035	WHI-P258	EGFR; JAK; JNK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WHI-P258 是喹唑啉化合物，结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ，且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
T14895	Tanzisertib CC-930	JNK	MAPK
	Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。
T2343	AS601245	JNK	MAPK
	AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。
T8477	IQ-3	JNK	MAPK
	IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T13018	SU3327 halicin	JNK	MAPK
	SU3327 (halicin) 是具有底物竞争性的 JNK 选择性抑制剂，IC50为 0.7 μM。它还抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用，IC50值为 239 nM。
T13099	TC ASK 10	ASK; MAPK	Apoptosis; MAPK
	TC ASK 10 是选择性的，口服有效的细胞凋亡信号调节激酶 1 抑制剂，IC50为 14 nM。它对其他代表性激酶的抑制活性低于 50％，除 ASK2之外 (IC50为 0.51 μM)。
T9010	IMM-H007	Others; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。
T5833	CC-401 Hydrochloride CC401 HCl	JNK	MAPK
	CC-401 Hydrochloride (CC401 HCl) 是 JNK 抑制剂(Ki= 25~50 nM)。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
T74818	JNK3 inhibitor-8
	JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂，能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能，并具备研究阿尔茨海默病（AD）的可能性。
T72714	JNK3 inhibitor-3	JNK	MAPK
	JNK3inhibitor-3（compound 15g）是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3（JNK3）抑制剂，具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中，JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能，因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T0860	Mefloquine hydrochloride Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹	Potassium Channel; SARS-CoV; Reactive Oxygen Species; Parasite; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是喹啉抗疟药，是抗 SARS-CoV-2进入抑制剂，可研究疟疾、系统性红斑狼疮和癌症。它也是 K+通道(KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50约为 1 μM。
T5097	Ezatiostat TER199(free base),TLK199	Apoptosis; Glutathione Peroxidase; GST	Apoptosis; Metabolism; oxidation-reduction
	Ezatiostat (TER199(free base)) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物，也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1) 抑制剂。它通过抑制GSTP1导致 JNK 激活，刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可研究骨髓增生异常综合症。
T72715	JNK3 inhibitor-4
	JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。
T60805	JNK3 inhibitor-2
	JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。
T74817	JNK3 inhibitor-7
	JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂，能穿过血脑屏障，其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用，并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。
T6927	Pamapimod R1503,帕吡莫德,Ro4402257	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM，Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM，对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性，可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。
T0860L	Mefloquine Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998	Others	Others
	Mefloquine (Ro 215998) 是一种喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。 Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。它可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症研究。
T1606	Fasudil HA-1077,AT877,法舒地尔	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T38665	OVA-E1 peptide TFA OVA-E1 peptide TFA	p38 MAPK; JNK	MAPK
	OVA-E1 peptide TFA 在突变型和野生型胸腺细胞中都能同样地激活 p38 和 JNK 级联。
T22776	Ezatiostat hydrochloride TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。
T3060	Fasudil hydrochloride Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877	ROCK; Serine/threonin kinase; Calcium Channel; HIV Protease; PKA; PKC; Autophagy	Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。
T5094	IRAK inhibitor 1	IRAK; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
T24784	SF5 SF-5,2,2-二苯基烷氢酸盐,SF 5	Apoptosis	Apoptosis
	SF5 是一种通过 JNK-p53-caspase 凋亡级联的凋亡通路抑制剂。
T60534	JNK-IN-11
	JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)	JNK	MAPK
	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。
T10937L	D-JNKI-1 acetate D-JNKI-1 acetate(1445179-97-4 Free base),AM-111 acetate	JNK	MAPK
	D-JNKI-1 acetate (AM-111 acetate) 是一种高效的细胞渗透性 JNK 肽抑制剂。
T8661	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) AS601245.2TFA	JNK	MAPK
	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。
T7280	CAY10594	Phospholipase	Metabolism
	CAY10594 是磷脂酶 D2 抑制剂 (体外IC50=140 nM，细胞IC50=110 nM)。它在体外显著阻碍乳腺癌细胞的侵袭性迁移，并调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
T19814	CP-380736 PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	CP-380736 (PF-00520893) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂。 EGFR 是一种酪氨酸激酶，可激活 MAPK、JNK 和 Akt 通路，是多种癌症的重要介质。
T24855	TASIN-1 Hydrochloride 塔辛-1盐酸盐,TASIN-1 HCl,TASIN 1 HCl,TASIN1 HCl	APC	Cell Cycle/Checkpoint
	TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂，通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。
T8233	BRD3308	Apoptosis; HIV Protease; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T6611	NSC697923 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran	E1/E2/E3 Enzyme	Ubiquitination
	NSC-697923 (2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran), a potent inhibitor of UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13), exhibits its role in inducing cell death in neuroblastoma (NB) cells through two distinct mechanisms. In p53 wild-type NB cells, NSC-697923 promotes the nuclear importation of p53, thereby triggering cell death. Meanwhile, in p53 mutant NB cells, NSC-697923 activates the JNK-mediated apoptotic pathway, leading to cell death. Additionally, NSC-697923 inhibits DNA damage ...
T6144	KB-R7943 mesylate KB-R7943	Na+/Ca2+ Exchanger; Autophagy	Autophagy; Membrane transporter/Ion channel
	KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。
T73109	JNK-1-IN-1
	JNK-1-IN-1是JNK-1和MKK7的抑制剂，IC50值分别为7.8μM与MKK7。它通过与MKK7cp结合来抑制JNK-1的活性。
T69468	NEPP-11
	NEPP-11 is a selective JNK signaling pathway inhibitor.

化合物

JNK Inhibitor VIII

Cat.No: T7677

Synonym: TCS JNK 6o

Target: JNK

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

SP 600125, negative control

Cat.No: T38260

Synonym: JNK Inhibitor II, negative control

Cat.No: T3109

Synonym: 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Trk receptor, JNK, Aurora Kinase, Autophagy

JNK3 inhibitor-1

Cat.No: T40248

Synonym: JNK3 inhibitor-1

Cat.No: T2234

Synonym: N-(3-氰基-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基)-1-萘甲酰胺,SC202671,SC 202671,N-(3-Cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thienyl-2-yl)-1-naphthalenecarboxamide,JNK Inhibitor IX,SC-202671

Target: Apoptosis, JNK

Cat.No: T16927

Target: JNK

Cat.No: T6784

Target: JNK

Cat.No: T3200

Target: JNK

Cat.No: T2675

Synonym: AS 602801

Target: JNK

Cat.No: T12189

Target: Apoptosis, Glutathione Peroxidase, Autophagy

Cat.No: T2035

Target: EGFR, JAK, JNK

Cat.No: T14895

Synonym: CC-930

Target: JNK

Cat.No: T2343

Target: JNK

Cat.No: T8477

Target: JNK

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T13018

Synonym: halicin

Target: JNK

Cat.No: T13099

Target: ASK, MAPK

Cat.No: T9010

Target: Others, AMPK

CC-401 Hydrochloride

Cat.No: T5833

Synonym: CC401 HCl

Target: JNK

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

JNK3 inhibitor-8

Cat.No: T74818

JNK3 inhibitor-3

Cat.No: T72714

Target: JNK

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

Mefloquine hydrochloride

Cat.No: T0860

Synonym: Mefloquin hydrochloride,Mefloquine HCl,盐酸甲氟喹

Target: Potassium Channel, SARS-CoV, Reactive Oxygen Species, Parasite, Autophagy

Cat.No: T5097

Synonym: TER199(free base),TLK199

Target: Apoptosis, Glutathione Peroxidase, GST

JNK3 inhibitor-4

Cat.No: T72715

JNK3 inhibitor-2

Cat.No: T60805

JNK3 inhibitor-7

Cat.No: T74817

Cat.No: T6927

Synonym: R1503,帕吡莫德,Ro4402257

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T0860L

Synonym: Ro215998,WR 142490,Ro-215998,氟甲喹羟哌啶,Lariam,Ro 215998

Target: Others

Cat.No: T1606

Synonym: HA-1077,AT877,法舒地尔

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, PKA, PKC, Autophagy

OVA-E1 peptide TFA

Cat.No: T38665

Synonym: OVA-E1 peptide TFA

Target: p38 MAPK, JNK

Ezatiostat hydrochloride

Cat.No: T22776

Synonym: TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199

Target: Glutathione Peroxidase

Fasudil hydrochloride

Cat.No: T3060

Synonym: Fasudil (HA-1077) HCl,盐酸法舒地尔,HA-1077,Fasudil HCl,HA-1077 hydrochloride,AT-877

Target: ROCK, Serine/threonin kinase, Calcium Channel, HIV Protease, PKA, PKC, Autophagy

IRAK inhibitor 1

Cat.No: T5094

Target: IRAK, JNK

Cat.No: T24784

Synonym: SF-5,2,2-二苯基烷氢酸盐,SF 5

Target: Apoptosis

Cat.No: T60534

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)

Cat.No: TP1897L1

Target: JNK

D-JNKI-1 acetate

Cat.No: T10937L

Synonym: D-JNKI-1 acetate(1445179-97-4 Free base),AM-111 acetate

Target: JNK

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base)

Cat.No: T8661

Synonym: AS601245.2TFA

Target: JNK

Cat.No: T7280

Target: Phospholipase

Cat.No: T19814

Synonym: PF 00520893,CP380736,PF00520893,6,7-二甲氧乙氧基喹唑啉-4-酮,CP 380736,PF-00520893

Target: EGFR

TASIN-1 Hydrochloride

Cat.No: T24855

Synonym: 塔辛-1盐酸盐,TASIN-1 HCl,TASIN 1 HCl,TASIN1 HCl

Target: APC

Cat.No: T8233

Target: Apoptosis, HIV Protease, HDAC

Cat.No: T6611

Synonym: 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5-nitrofuran

Target: E1/E2/E3 Enzyme

KB-R7943 mesylate

Cat.No: T6144

Synonym: KB-R7943

Target: Na+/Ca2+ Exchanger, Autophagy

Cat.No: T73109

Cat.No: T69468

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TQ0089	Juglanin	Apoptosis; JNK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; MAPK
	Juglanin 是来自金鸡脚的一种黄酮类天然产物，是一种 JNK 的激活剂，能诱导人乳腺癌细胞的凋亡和自噬，具有炎症和抗肿瘤活性。
T5S2283	Sesamolin	p38 MAPK; Caspase; JNK	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。
T7190	Actein	Apoptosis; Akt; JNK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Actein 是从升麻的根茎中分离的一种三萜糖苷，通过促进ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬和凋亡。
TMA0507	Tomatidine	NF-κB; JNK; Autophagy	Autophagy; MAPK; NF-κB
	Tomatidine 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号传导而发挥抗炎作用。它在哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中激活自噬。
T3S1641	Esculentoside H	TNF; NF-κB; JNK	Apoptosis; MAPK; NF-κB
	Esculentoside H 是一种皂苷，分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中，具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达，抑制结肠癌细胞迁移。
TN3967	Epieriocalyxin A	ERK; BCL; ROS; Caspase; DNA/RNA Synthesis; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Proteases/Proteasome
	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T3876	Loureirin B 龙血素B,龙血素 B	PAI-1; ERK; Potassium Channel; JNK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的一种黄酮，是 PAI-1抑制剂，IC50值为 26.10 μM。它抑制 KATP，以及 ERK 和 JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。
T6758	Anisomycin 茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology
	Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。
T3895	Polyphyllin I 重楼皂苷I,重楼皂甙	Apoptosis; Akt; JNK; PDK; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Polyphyllin I 是从七叶一枝花中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。它是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。它诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。
T5574	Guggulsterone Guggulsterone E&Z,香胶甾酮	Apoptosis; FXR; Akt; Caspase; JNK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Guggulsterone (Guggulsterone E&Z) E&Z 是来自Commiphora wightii 树中树胶脂的植物甾醇。它通过下调抗细胞凋亡基因产物，调节细胞周期蛋白，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。它是法尼醇 X 受体拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化。
T2973	Astragaloside IV AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV	MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK	Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome
	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T6S1371	Isovitexin Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素	NF-κB; JNK; Glucosidase	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似，抑制NF-κB 的活化。
T4592	TOMATIDINE HYDROCHLORIDE Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱	Others; NF-κB; JNK; Autophagy	Autophagy; MAPK; NF-κB; Others
	Tomatidine hydrochloride (Tomatidine HCl) 是一种甾体生物碱，可防止肌肉萎缩并促进肌肉生长。它通过阻断 NF-κB 和JNK 信号发挥抗炎作用，可激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬。
T2A2481	Taurochenodeoxycholic Acid Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA,Chenyltaurine,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,牛磺鹅去氧胆酸	Apoptosis; TNF; Caspase; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism; Proteases/Proteasome
	Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一，可诱导细胞凋亡，具有明显的抗炎和免疫调节作用。
T13265	Urolithin B 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮	ERK; NF-κB; Akt; Endogenous Metabolite; JNK; AMPK	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Urolithin B 是一种 ellagitannins 的肠道微生物代谢产物，具有抗炎和抗氧化作用。它也是骨骼肌质量的调节因子，通过减少 IκBα 的磷酸化和降解来抑制 NF-κB 活性，并抑制 JNK、ERK 和 Akt 的磷酸化，并增强 AMPK 的磷酸化。
T1205	Chloramphenicol Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素	ribosome; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase; Antibacterial; Antibiotic	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Microbiology/Virology
	Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。它主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠	Apoptosis; Endogenous Metabolite	Apoptosis; Metabolism
	Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。
T2872	Ginsenoside Re 人参皂苷 Re,Ginsenoside B2,Panaxoside Re,Chikusetsusaponin Ivc,Sanchinoside Re,人参皂苷Re	Beta Amyloid; NF-κB; Endogenous Metabolite; JNK	MAPK; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Ginsenoside Re (Ginsenoside B2) 是一种人参提取物，可降低 β-淀粉样蛋白 (Aβ)，还通过抑制 JNK 和 NF-κB 发挥抗炎作用。
T3816	Velutin	NF-κB; HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; NF-κB
	Velutin 是一种苷元，提取自槲寄生中，能够抑制黑色素生物合成。它利用 NF-κB 途径减少破骨细胞分化和下调 HIF-1α。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
TN5387	Grasshopper ketone	ERK; p38 MAPK; NO Synthase; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK
	Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物，是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂，通过抑制 MAPK（ERK，JNK 和 p38）和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。

天然产物

Cat.No: TQ0089

Target: Apoptosis, JNK, Autophagy

Cat.No: T5S2283

Target: p38 MAPK, Caspase, JNK

Cat.No: T7190

Target: Apoptosis, Akt, JNK, Autophagy

Cat.No: TMA0507

Target: NF-κB, JNK, Autophagy

Esculentoside H

Cat.No: T3S1641

Target: TNF, NF-κB, JNK

Epieriocalyxin A

Cat.No: TN3967

Target: ERK, BCL, ROS, Caspase, DNA/RNA Synthesis, JNK

Cat.No: T3876

Synonym: 龙血素B,龙血素 B

Target: PAI-1, ERK, Potassium Channel, JNK

Cat.No: T6758

Synonym: 茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic, JNK

Cat.No: T3895

Synonym: 重楼皂苷I,重楼皂甙

Target: Apoptosis, Akt, JNK, PDK, mTOR, Autophagy

Cat.No: T5574

Synonym: Guggulsterone E&Z,香胶甾酮

Target: Apoptosis, FXR, Akt, Caspase, JNK, Autophagy

Astragaloside IV

Cat.No: T2973

Synonym: AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV

Target: MMP, ERK, Estrogen/progestogen Receptor, JNK

Cat.No: T6S1371

Synonym: Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素

Target: NF-κB, JNK, Glucosidase

TOMATIDINE HYDROCHLORIDE

Cat.No: T4592

Synonym: Tomatidine,Tomatidine HCl,盐酸番茄碱

Target: Others, NF-κB, JNK, Autophagy

Taurochenodeoxycholic Acid

Cat.No: T2A2481

Synonym: Chenodeoxycholyltaurine,TCDCA,Chenyltaurine,Taurochenodeoxycholate,12-Deoxycholyltaurine,牛磺鹅去氧胆酸

Target: Apoptosis, TNF, Caspase, Endogenous Metabolite

Cat.No: T13265

Synonym: 尿石素B,3-羟基-6H-苯并[C]苯并吡喃-6-酮

Target: ERK, NF-κB, Akt, Endogenous Metabolite, JNK, AMPK

Chloramphenicol

Cat.No: T1205

Synonym: Chlornitromycin,Levomycetin,Chloromycetin,氯霉素

Target: ribosome, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase, Antibacterial, Antibiotic

Taurochenodeoxycholic acid sodium

Cat.No: TN2215

Synonym: 牛磺鹅去氧胆酸钠盐,Sodium taurochenodeoxycholate,牛磺鹅去氧胆酸钠

Target: Apoptosis, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2872

Synonym: 人参皂苷 Re,Ginsenoside B2,Panaxoside Re,Chikusetsusaponin Ivc,Sanchinoside Re,人参皂苷Re

Target: Beta Amyloid, NF-κB, Endogenous Metabolite, JNK

Cat.No: T3816

Target: NF-κB, HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Grasshopper ketone

Cat.No: TN5387

Target: ERK, p38 MAPK, NO Synthase, JNK

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